Sfoglia per Autore
Analysis of CCR5, CCR2, SDF1 and RANTES gene polymorphisms in subjects with HIV-related PML and not determined leukoencephalopathy
2008 F.R. Guerini, S. Delbue, M. Zanzottera, C. Agliardi, M. Saresella, R. Mancuso, R. Maserati, E. Marchioni, A. Gori, P. Ferrante
HLA-Cw allele frequencies in northern and southern Italy
2008 F.R. Guerini, C. Fusco, B. Mazzi, B. Favoino, G. Nocera, C. Agliardi, D. Ceresa, M. Valentino, D. Mininni, M. Zanzottera, P. Ferrante, M.L. Lombardi
A sequence variation in the MOG gene is involved in multiple sclerosis susceptibility in Italy
2008 S. D'Alfonso, E. Bolognesi, F.R. Guerini, N. Barizzone, S. Bocca, D. Ferrante, L. Castelli, L. Bergamaschi, C. Agliardi, P. Ferrante, P. Naldi, M. Leone, D. Caputo, C. Ballerini, M. Salvetti, D. Galimberti, L. Massacesi, M. Trojano, P. Momigliano Richiardi
KIRs and their HLA ligands in remitting-relapsing multiple sclerosis
2010 C. Fusco, F.R. Guerini, G. Nocera, G. Ventrella, D. Caputo, M.A. Valentino, C. Agliardi, J. Gallotti, V.B. Morra, C. Florio, M.S. Clerici, M.L. Lombardi
HLA polymorphisms in Italian children with autism spectrum disorders : results of a family based linkage study
2011 F.R. Guerini, E. Bolognesi, M. Chiappedi, A. De Silvestri, A. Ghezzo, M. Zanette, B. Rusconi, S. Manca, S. Sotgiu, C. Agliardi, M.S. Clerici
Intrafamiliar transmission of Kaposi's sarcoma-associated herpesvirus and seronegative infection in family members of classic Kaposi's sarcoma patients
2011 R. Mancuso, L. Brambilla, S. Agostini, R. Biffi, A. Hernis, F.R. Guerini, C. Agliardi, A. Tourlaki, M. Bellinvia, M. Clerici
Vitamin D receptor (VDR) gene SNPs influence VDR expression and modulate protection from multiple sclerosis in HLA-DRB1*15-positive individuals
2011 C. Agliardi, F.R. Guerini, M. Saresella, D. Caputo, M.A. Leone, M. Zanzottera, E. Bolognesi, I. Marventano, N. Barizzone, M. E. Fasano, N. Al-dagri, M. Clerici
An evolutionary analysis of RAC2 identifies haplotypes associated with human autoimmune diseases
2011 M. Sironi, F.R. Guerini, C. Agliardi, M. Biasin, R. Cagliani, M. Fumagalli, D. Caputo, A. Cassinotti, S. Ardizzone, M. Zanzottera, E. Bolognesi, S. Riva, Y. Kanari, M. Miyazawa, M. Clerici
Activating KIR/HLA complexes in classic Kaposi's Sarcoma
2012 F.R. Guerini, R. Mancuso, S. Agostini, C. Agliardi, M. Zanzottera, A. Hernis, A. Tourlaki, M.G. Calvo, M. Bellinvia, L. Brambilla, M. Clerici
Vitamin D receptor gene polymorphisms and HLA DRB1*04 cosegregation in Saudi type 2 diabetes patients
2012 N.M. Al Daghri, O. Al Attas, M.S. Alokail, K.M. Alkharfy, H.M. Draz, C. Agliardi, A.K. Mohammed, F.R. Guerini, M. Clerici
Analysis of immune-related loci identifies 48 new susceptibility variants for multiple sclerosis
2013 B. Ashley H., P. Nikolaos A., X. Dionysia K., D. Mary F., K. Anu, C. Chris, S. Tejas S., S. Chris, B. David, G. An, O. Annette, S. Janna, F. Bertrand, H. Bernhard, M. Claes, Z. Frauke, D. Sandra, F. MARTINELLI BONESCHI, T. Bruce, H. Hanne F., K. Ingrid, H. Jan, O. Tomas, B. Maria, O. Jorge R., H. Rogier, B. Lisa F., C. Agliardi, A. Lars, A. Mehdi, A. Carl, A. Robert, S. Helle Bach, B. Amie, B. Gavin, B. Sergio E., B. Nadia, B. Jeffrey, B. Cã©line, B. Laura, B. Luisa, B. Achim, B. Viola, B. Thomas M. C., B. Hannah, B. Izaura L., P.G. Brambilla, B. Simon, B. Bruno, B. Lou, B. Dorothea, B. Helmut, C. Stacy J., C. William, C. Wassila, C. Paola, C. Elisabeth G., C. Irãne, C. Giancarlo, C. Lucia, C. Leentje, C. Isabelle, C. Bruce A. C., D.M. Cusi, D. Vincent, D. Gilles, D. Silvia R., D. Panos, D.S. Alessia, D. Alexander T., D. Peter, D. Bã©nã©dicte, D. Martin, E. Sarah, E. Irina, E. Federica, E. Nikos, F. Barnaby, F. Judith, F. Andre, F. Colin, F. Irene Y., D. Galimberti, G. Christian, G. Pierre-Antoine, G. Christiane, G. Andrew, G. Verena, G. Clara, H. Athena, H. Hakon, H. Christopher, H. Gillian, H. Per, H. Anders, H. James, H. Timothy, H. Clive, H. Garrett, H. Charles, H. Jeremy, H. Muni, H. Sarah E., J. Maja, J. Ilijas, J. Angela, K. Brian, K. Allan, K. Trevor, K. Keijo, K. Ioanna, K. Thomas, K. Helena, L. Cordelia, L. Malin, L. Mark, L. Christine, L. Jeannette, L. Michelle H., L. Maurizio A., L. Virpi, L. Giuseppe, L. Benedicte A., L. Christina M., L. Magdalena, L. Jenny, L. Felix, L. Jan, F. Macciardi, M. Satu, M. Clara P., M. Roland, M. Vittorio, M. Deborah, M. Gordon, M. Cristin, M. Inger-Lise, M. Julia, M. Loukas, M. Kjell-Morten, N. Guy, N. Richard, N. Petra, P. Fredrik, P. Matti, P. Siân E., Q. Hong, R. Mauri, R. Wim, R. Neil P., R. Mariaemma, R. David, S. Marco, S. Nathalie C., S. Finn, S. Rebecca C., S. Catherine, S. Sandip, S. Ling, S. Simon, S. Volker, S. Mark, S. Per Soelberg, S. Melissa, S. Mireia, S. Anne, S. Amy, S. Emilie, T. Vincent, T. John, T. Anna, T. Pentti, V.D. Cornelia, V. Elizabeth M., V. Steve, W. Helga, W. James S., W. Alastair, W. James F., W. Juliane, Z. John, Z. Eva, H. Jonathan L., P. Margaret A., I. Adrian J., S. Graeme, H. David, H. Stephen L., C. Alastair, M. Gil, D.J. Philip, S. Stephen J., M. Jacob L.
Long-standing balancing selection in the THBS4 gene: influence on sex-specific brain expression and gray matter volumes in Alzheimer disease
2013 R. Cagliani, F.R. Guerini, R. Rubio-Acero, F. Baglio, D. Forni, C. Agliardi, L. Griffanti, M. Fumagalli, U. Pozzoli, S. Riva, E. Calabrese, M. Sikora, F. Casals, G.P. Comi, N. Bresolin, M. Cáceres, M. Clerici, M. Sironi
Activating KIR molecules and their cognate ligands prevail in children with a diagnosis of ASD and in their mothers
2014 F. Guerini, E. Bolognesi, M. Chiappedi, S. Manca, A. Ghezzo, C. Agliardi, M. Zanette, R. Littera, C. Carcassi, S. Sotgiu, M. Clerici
Vitamin D receptor gene polymorphisms are associated with obesity and inflammosome activity
2014 N. Al-Daghri, F. Guerini, O. Al-Attas, M. Alokail, K. Alkharfy, H. Draz, C. Agliardi, A. Costa, I. Saulle, A. Mohammed, M. Biasin, M. Clerici
An HLA-G*14bp insertion/deletion polymorphism associates with the development of autistic spectrum disorders
2015 F.R. Guerini, E. Bolognesi, M. Chiappedi, A. Ghezzo, M.P. Canevini, M.M. Mensi, A. Vignoli, C. Agliardi, M. Zanette, M. Clerici
KIR2DS1-HLA-C2 complexes and HLA-G14BP insertion polymorphism associate with behavioral impairments in autistic spectrum disorders (ASD)
2016 F. Guerini, E. Bolognesi, M. Chiappedi, A. Ghezzo, M. Canevini, M. Mensi, A. Vignoli, C. Agliardi, M. Zanette, M. Clerici
Vitamin D-binding protein gene polymorphisms are not associated with MS risk in an Italian cohort
2017 C. Agliardi, F.R. Guerini, M. Zanzottera, E. Bolognesi, A.S. Costa, M. Clerici
SNAP25 Gene Polymorphisms Protect Against Parkinson’s Disease and Modulate Disease Severity in Patients
2018 C. Agliardi, F.R. Guerini, M. Zanzottera, G. Riboldazzi, R. Zangaglia, A. Sturchio, C. Casali, C. Di Lorenzo, B. Minafra, R. Nemni, M. Clerici
HLA-G coding region polymorphism is skewed in autistic spectrum disorders
2018 F.R. Guerini, E. Bolognesi, M. Chiappedi, E. Ripamonti, A. Ghezzo, M. Zanette, S. Sotgiu, M.M. Mensi, A. Carta, M.P. Canevini, M. Zanzottera, C. Agliardi, A.S. Costa, U. Balottin, M. Clerici
HLA-G*14bp Insertion and the KIR2DS1-HLAC2 Complex Impact on Behavioral Impairment in Children with Autism Spectrum Disorders
2018 F.R. Guerini, E. Bolognesi, M. Chiappedi, A. Ghezzo, S. Manca, M. Zanette, S. Sotgiu, M.M. Mensi, M. Zanzottera, C. Agliardi, A.S. Costa, U. Balottin, M. Clerici
Legenda icone
- file ad accesso aperto
- file disponibili sulla rete interna
- file disponibili agli utenti autorizzati
- file disponibili solo agli amministratori
- file sotto embargo
- nessun file disponibile