Sfoglia per Autore
TNF-alpha IFN-gamma IL-6, IL-10, and TGF-beta1 gene polymorphisms in renal allografts
2001 F. Poli, L. Boschiero, F. Giannoni, M. Tonini, G. Ancona, M. Scalamogna, S. Berra, G. Sirchia
Allele frequencies of polymorphisms of TNFA, IL-6, IL-10 and IFNG in an Italian Caucasian population
2002 F. Poli, A. Nocco, S. Berra, M. Scalamogna, E. Taioli, E. Longhi, G. Sirchia
Podocytes possess Rab3A and Rabphilin-3A, synaptic proteins required for regulated processes of exocytosis and endocytosis
2002 M. Rastaldi, S. Armelloni, M. Li, S. Berra, M. Pesaresi, G. Colasanti, G. D'Amico
Glomerular podocytes possess the synaptic vesicle molecule Rab3A and its specific effector rabphilin-3a
2003 M.P. Rastaldi, S. Armelloni, S. Berra, M. Li, M. Pesaresi, H. Poczewski, B. Langer, D. Kerjaschki, A. Henger, S.M. Blattner, M. Kretzler, R. Wanke, G. D'Amico
Glomerular oxidative damage and podocyte alterations in type 2 diabetic nephropathy
2004 M. Rastaldi, A. Calvetta, N. Calvaresi, S. Armelloni, S. Berra, S.A. Corbelli, G. Mariani, L. Corneglia, G. Garibotto, T. Bertani, A. Fornasieri, F. Ferrario, G. Tonolo, R. Nosadini, H. Holthofer, G. D'Amico
Glomerular podocytes contain neuron-like functional synaptic vesicles
2006 M.P. Rastaldi, S. Armelloni, S. Berra, N. Calvaresi, A. Corbelli, L.A. Giardino, M. Li, G.Q. Wang, A. Fornasieri, A. Villa, E. Heikkila, R. Soliymani, A. Boucherot, C.D. Cohen, M. Kretzler, A. Nitsche, M. Ripamonti, A. Malgaroli, M. Pesaresi, G.L. Forloni, D. Schlöndorff, H. Holthofer, G. D'Amico
L'approccio alla biopsia renale e le nuove possibilita' diagnostiche: cosa cambia nell'era postgenomica = The renal biopsy in the post-genomic era
2007 D. Mattinzoli, L.A. Giardino, A. Corbelli, S. Armelloni, M. Li, S. Berra, M.P. Rastaldi
Interstitial vascular rarefaction and reduced VEGF-A expression in human diabetic nephropathy
2007 M.T. Lindenmeyer, M. Kretzler, A. Boucherot, S. Berra, Y. Yasuda, A. Henger, F. Eichinger, S. Gaiser, H. Schmid, M.P. Rastaldi, R.W. Schrier, D. Schlöndorff, C.D. Cohen
Ketamine induces structural and functional alterations of the glomerular filtration barrier in podocytes
2009 D. Guerrot, F. Tourrel, L. Giardino, A. Corbelli, D. Mattinizoli, C. Zennaro, M. Ikehata, M. Li, S. Berra, V. Compère, S. Claeyssens, M. Godin, M. Carraro, P. Messa, M.P. Rastaldi
Podocyte glutamatergic signaling contributes to the function of the glomerular filtration barrier
2009 L. Giardino, S. Armelloni, A. Corbelli, D. Mattinzoli, C. Zennaro, D. Guerrot, F. Tourrel, M. Ikehata, M. Li, S. Berra, M. Carraro, P. Messa, M. Rastaldi
Use of a monoclonal antibody (5H5) recognising FH but not FHL-1 and FHRs to study FH in aHUS patients
2015 S. Berra, S. Tedeschi, S. Salardi, G. Ardissino, M. Cugno, A. Clivio
STRUCTURAL AND FUNCTIONAL ANALYSIS OF COMPLEMENT FACTOR H: A CRUCIAL PROTEIN IN SEVERAL DISORDERS
2015 S. Berra
BDNF repairs podocyte damage by microRNA-mediated increase of actin polymerization
2015 M. Li, S. Armelloni, C. Zennaro, C. Wei, A. Corbelli, M. Ikehata, S. Berra, L. Giardino, D. Mattinzoli, S. Watanabe, C. Agostoni, A. Edefonti, J. Reiser, P. Messa, M.P. Rastaldi
Use of a Monoclonal antibody (5H5) recognizing FH but not FHL-1 and FHRs to study FH in aHUS patients
2015 S. Berra, S. Tedeschi, S. Salardi, G. Ardissimo, M. Cugno, A. Clivio
Rapid isolation of pure Complement Factor H from serum for functional studies by the use of a monoclonal antibody that discriminates FH from all the other isoforms
2016 S. Berra, A. Clivio
Donor complement gene abnormalities cause transplant associated microangiopathy after allogeneic bone marrow transplantation
2017 M. Parma, E. Terruzzi, E. Diral, S. Salardi, S. Berra, M. Sgarbanti, S. Caccia, G. Colussi, M. Cugno, F. Giglio, T. Mina, J. Peccatori, M. Zecca, A. Clivio, S. Tedeschi, P. Pioltelli, G. Ardissino
Acquired Complement Regulatory Gene Mutations and Hematopoietic Stem Cell Transplant-Related Thrombotic Microangiopathy
2017 G. Ardissino, S. Salardi, S. Berra, G. Colussi, M. Cugno, M. Zecca, F. Giglio, J. Peccatori, E. Diral, F. Tel, A. Clivio, S. Tedeschi
Response
2017 G. Ardissino, S. Tedeschi, M. Zecca, S. Berra, G. Colussi, F. Giglio, E. Terruzzi, M. Cugno
Intermittent C1-Inhibitor Deficiency Associated with Recessive Inheritance: Functional and Structural Insight
2018 S. Caccia, C. Suffritti, T. Carzaniga, R. Berardelli, S. Berra, V. Martorana, A. Fra, C. Drouet, M. Cicardi
A SERPING1 variant that causes C1-inhibitor deficiency without hereditary angioedema
2019 S. Berra, C. Suffritti, A. Zanichelli, D. Parolin, M.A. Wu, F. Perego, M. Cicardi, S. Caccia
Legenda icone
- file ad accesso aperto
- file disponibili sulla rete interna
- file disponibili agli utenti autorizzati
- file disponibili solo agli amministratori
- file sotto embargo
- nessun file disponibile