Sfoglia per Autore
Oculopharyngeal myopathy with partial cytochrome c oxidase deficiency
1986 N. Bresolin, M. Moggio, E. Nobile-Orazio, L. Bet, A. Gallanti, S. Barbieri, F. Fortunato, D. Rossi, G. Scarlato
Cytochrome c oxidase during human fetal development
1989 M. Moggio, N. Bresolin, E. Scarpini, L. Adobbati, A. Prelle, A. Gallanti, L. Bet, F. Fortunato, G. Pellegrini, G. Scarlato
A CASE OF MITOCHONDRIAL MYOPATHY, LACTIC-ACIDOSIS AND COMPLEX-I DEFICIENCY
1990 L. Bet, N. Bresolin, M. Moggio, G. Meola, A. Prelle, A. Schapira, T. Binzoni, A. Chomyn, F. Fortunato, P. Cerretelli, G. Scarlato
A sporadic, atypical case of desminopathy: morphological and immunological characterization
2000 A. Prelle, M. Sciacco, G.P. Comi, S. Messina, M. Carpo, P. Ciscato, E. Nobile Orazio, F. Fortunato, G. Mora, V. Bignotti, G. Fagiolari, M. Moggio, G. Scarlato
A Subpopulation of murine bone marrow cells fully differentiates along the myogenic pathway and participates in muscle repair in the mdx dystrophic mouse
2002 S. Corti, S. Strazzer, R. Del Bo, S. Salani, P. Bossolasco, F. Fortunato, F. Locatelli, D. Soligo, M. Moggio, P. Ciscato, A. Prelle, C. Borsotti, N. Bresolin, G. Scarlato, G. Comi
A CAV3 microdeletion differentially affects skeletal muscle and myocardium
2003 R. Cagliani, N. Bresolin, A. Prelle, A. Gallanti, F. Fortunato, M. Sironi, P. Ciscato, G. Fagiolari, S. Bonato, S. Galbiati, S. Corti, C. Lamperti, M. Moggio, G. Comi
Two dystrophin proteins and transcripts in a mild dystrophinopathic patient
2003 R. Cagliani, A. Bardoni, M. Sironi, F. Fortunato, A. Prelle, G. Felisari, M. Bonaglia, M. D'Angelo, M. Moggio, N. Bresolin, G. Comi
Neuronal differentiation of murine bone marrow Thy-1- and Sca-1-positive cells
2003 F. Locatelli, S.P. Corti, C. Donadoni, M. Guglieri, F. Capra, S. Strazzer, S. Salani, R. Del Bo, F.R. Fortunato, A. Bordoni, G.P. Comi
Skeletal muscle differentiation potential of human adult bone marrow cells
2004 P.M. Bossolasco, S.P. Corti, S. Strazzer, C. Borsotti, R. Del Bo, F.R. Fortunato, S. Salani, N. Quirici, F. Bertolini, A. Gobbi, G. Lambertenghi Deliliers, P.G. Comi, D. Soligo
Developmental and tissue-specific regulation of a novel dysferlin isoform
2004 S. Salani, S. Lucchiari, F.R. Fortunato, M. Crimi, S.P. Corti, F. Locatelli, P. Bossolasco, N. Bresolin, G.P. Comi
Pyramidal cells generation from multipotent CNS-derived LeX(ssea-1)+/CXCR4+ stem cells
2005 D. Papadimitriou, S. Corti, F. Locatelli, C. Donadoni, R. Del Bo, F. Fortunato, S. Strazzer, S. Salani, N. Bresolin, G.P. Comi
Autosomal dominant and recessive limb-girdle muscular dystrophies: relative frequency in a large Italian population
2005 M. Guglieri, F. Magri, R. Cagliani, M.G. D'Angelo, A. Prelle, F. Fortunato, S. Lucchiari, S. Salani, R. Del Bo, A. Bordoni, S. Ghezzi, C. Zecca, C. Lamperti, M. Moggio, N. Bresolin, G.P. Comi
Dysferlinopathies : muscle annexin A1 and A2 expression levels correlate with clinical phenotype in a large group of genetically diagnosed patients
2005 R. Cagliani, F. Magri, A. Toscano, L. Merlini, F. Fortunato, C. Lamperti, C. Rodolico, A. Prelle, M. Sironi, M. Aguennouz, P. Ciscato, A. Uncini, M. Moggio, N. Bresolin, G.P. Comi
Clinical and genetic heterogeneity of dysferlin deficiency
2005 R. Cagliani, F. Magri, R. Del Bo, F. Fortunato, C. Lamperti, S. Ghezzi, A. Prelle, S. Salani, S. Lucchiari, M. Sironi, M. Moggio, N. Bresolin, G.P. Comi
Multipotentiality, homing properties and neurogenesis of CNS-derived LeX(sssea-1)+/CXCR4+ stem cells
2005 F. Locatelli, S. Corti, D. Papadimitriou, C. Donadoni, R. Del Bo, F. Fortunato, S. Strazzer, S. Salani, N. Bresolin, G.P. Comi
Bank of DNA, cell lines and nerve-muscle-cardiac tissues
2005 M. Sciacco, A. Prelle, G. Fagiolari, P. Ciscato, M. Serafini, S. Livraghi, L. Napoli, C. Lamperti, E. D'Adda, C. Zecca, M.E. Fruguglietti, V. Lucchini, G.P. Comi, A. Bordoni, F. Fortunato, Y. Torrente, S. Galbiati
Mutation finding in patients with dysferlin deficiency and role of the dysferlin interacting proteins annexin A1 and A2 in muscular dystrophies
2005 R. Cagliani, F. Magri, A. Toscano, L. Merlini, F. Fortunato, C. Lamperti, C. Rodolico, A. Prelle, M. Sironi, M. Aguennouz, P. Ciscato, A. Uncini, M. Moggio, N. Bresolin, G.P. Comi
Multipotentiality, homing properties and pyramidal neurogenesis of CNS-derived LeX(ssea-1)+/CXCR4+ stem cells
2005 S. Corti, F. Locatelli, D. Papadimitriou, C. Donadoni, R. Del Bo, F. Fortunato, S. Strazzer, S. Salani, N. Bresolin, G.P. Comi
Skeletal muscle gene expression profiling in mitochondrial disorders
2005 M. Crimi, A. Bordoni, G. Menozzi, L. Riva, F. Fortunato, S. Galbiati, R. Del Bo, U. Pozzoli, N. Bresolin, G.P. Comi
Limb-Girdle muscular dystrophies : clinical features and genetic frequency in a large Italian population
2006 M. Guglieri, F. Magri, R. Cagliani, M.G. D'Angelo, A. Prelle, F. Fortunato, S. Lucchiari, S. Salani, R. Del Bo, S. Ghezzi, C. Zecca, C. Lamperti, L. Morandi, M. Mora, M. Moggio, N. Bresolin, G.P. Comi
Legenda icone
- file ad accesso aperto
- file disponibili sulla rete interna
- file disponibili agli utenti autorizzati
- file disponibili solo agli amministratori
- file sotto embargo
- nessun file disponibile