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Exome sequencing and pathway analysis for identification of genetic variability relevant for bronchopulmonary dysplasia (BPD) in preterm newborns : a pilot study
2015 P. Carrera, C. Di Resta, C. Volonteri, E. Castiglioni, S. Bonfiglio, D. Lazarevic, D. Cittaro, E. Stupka, M. Ferrari, M. Somaschini
A Whole-Genome Sequencing Study Implicates GRAMD1B in Multiple Sclerosis Susceptibility
2022 F. Esposito, A.M. Osiceanu, M. Sorosina, L. Ottoboni, B. Bollman, S. Santoro, B. Bettegazzi, A. Zauli, F. Clarelli, E. Mascia, A. Calabria, D. Zacchetti, R. Capra, M. Ferrari, P. Provero, D. Lazarevic, D. Cittaro, P. Carrera, N. Patsopoulos, D. Toniolo, A.D. Sadovnick, G. Martino, P.L. De Jager, G. Comi, E. Stupka, C. Vilariño-Güell, L. Piccio, F. Martinelli Boneschi
| Titolo | Data di pubblicazione | Autori | Tipo | File | Abstract |
|---|---|---|---|---|---|
| Exome sequencing and pathway analysis for identification of genetic variability relevant for bronchopulmonary dysplasia (BPD) in preterm newborns : a pilot study | 2015 | M. Ferrari + | Article (author) | - | |
| A Whole-Genome Sequencing Study Implicates GRAMD1B in Multiple Sclerosis Susceptibility | 2022 | Esposito, FedericaOttoboni, LindaCalabria, AndreaFerrari, MaurizioComi, GiancarloPiccio, LauraMartinelli Boneschi, Filippo + | Article (author) | - |
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