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Nuclear reprogramming and adult stem cell potential
2005 S. Corti, F. Locatelli, D. Papadimitriou, S. Strazzer, S. Bonato, G.P. Comi
A novel missense mutation of IGHMBP2 gene in an Italian infant with spinal muscular atrophy with respiratory distress type 1
2005 R. Del Bo, S. Bonato, G. Rossetti, S. Ghezzi, S. Corti, N. Bresolin, V. Carnelli, G.P. Comi
Intrafamilial variable presentation of CMT2, spastic paraparesis and cognitive impairment caused by a novel autosomal dominant MFN2 mutation
2007 S. Ghezzi, R. Del Bo, S. Bonato, G. Airoldi, M.G. D’Angelo, A.C. Turioni, M.T. Bassi, N. Bresolin, G.P. Comi
Purkinje cell mitochondrial oxidative defect in the animal model of spinocerebellar ataxia type 1 Clinical and pathological aspects of an Italian patient with inclusion body myopathy and frontotemporal dementia carrying a novel mutation in valosin-containing protein gene.
2007 V. Lucchini, G. Fagiolari, C. Lamperti, F. Fortunato, D. Ponzi, V. Crugnola, M. Sciacco, N. Bresolin, M. Moggio, G.P. Comi, S. Bonato
Mitochondrial DNA G8363A mutation in the tRNA Lys gene : clinical features of a new family
2008 R. Virgilio, D. Ronchi, A. Bordoni, E. Fassone, M. Moggio, S. Bonato, G. Conti, C. Donadoni, L. Barbetta, G. Torgano, S. Corti, N. Bresolin, G.P. Comi
Clinical trial using nitric oxide releasing drug and nonsteroidal antiinflammatory drugs in muscular dystrophy: Design of a study.
2009 S. Gandossini, M.G. D’Angelo, S. Bonato, G.P. Comi, F. Magri, M. Moggio, M. Sciacco, A.C. Turconi, C. Sciorati, N. Bresolin, E. Clementi
Optoelectronic plethysmography in respiratory assessment in Duchenne muscular dystrophy.
2009 M. Romei, M.G. D’Angelo, S. Gandossini, S. Bonato, G.P. Comi, D. Colombo, E. Marchi, A. Lo Mauro, A. Aliverti, N. Bresolin
Bioengineering and muscular dystrophy
2009 M.G. D’Angelo, M. Romei, S. Gandossini, S. Bonato, D. Colombo, E. Marchi, A. Lo Mauro, A.C. Turconi, G.P. Comi, A. Aliverti, N. Bresolin
Molecular epidemiology and clinical features of a large Italian cohort of 291 dystrophinopathic patients.
2009 F. Magri, A. Govoni, M.G. D’Angelo, R. Del Bo, S. Tedeschi, S. Ghezzi, R. Virgilio, S. Bonato, S. Gandossini, A. Bordoni, S. Corti, V. Crugnola, A. Prelle, C. Lamperti, M. Moggio, N. Bresolin, G.P. Comi
La bioingegneria nella valutazione del respiro nelle distrofie muscolari
2009 M.G. D'Angelo, M. Romei, S. Gandossini, S. Bonato, G.P. Comi, D. Colombo, E. Marchi, A. Lo Mauro, A.C. Turconi, A. Aliverti, N. Bresolin
Clinical evaluation of muscular dystrophies: new tools from BioEngineering.
2009 M.G. D’Angelo, M. Romei, S. Gandossini, S. Bonato, G.P. Comi, D. Colombo, A.C. Turconi, N. Bresolin, A. Aliverti
La pletismografia optoelettrica per la valutazione della funzionalità respiratoria nella distrofia muscolare di Duchenne
2009 M. Romei, M.G. D'Angelo, S. Gandossini, S. Bonato, G.P. Comi, D. Colombo, E. Marchi, A. Lo Mauro, A.C. Turconi, A. Aliverti, N. Bresolin
Mitochondrial DNA G8363A mutation in the tRNA Lys gene: clinical, biochemical and pathological study
2009 R. Virgilio, D. Ronchi, A. Bordoni, E. Fassone, S. Bonato, C. Donadoni, G. Torgano, M. Moggio, S. Corti, N. Bresolin, G.P. Comi
Neurocognitive profile in Italian DMD children and gene mutation site
2011 M.G. D’Angelo, M.L. Lorusso, F. Civati, G.P. Comi, F. Magri, R. Del Bo, S. Bonato, S. Gandossini, A.C. Turconi, N. Bresolin
Respiratory pattern in an adult population of dystrophic patients
2011 M.G. D'Angelo, M. Romei, A. Lo Mauro, E. Marchi, S. Gandossini, S. Bonato, G.P. Comi, F. Magri, A.C. Turconi, A. Pedotti, N. Bresolin, A. Aliverti
Genotype and phenotype characterization in a large dystrophinopathic cohort with extended follow-up
2011 F. Magri, A. Govoni, M.G. D'Angelo, R. Del Bo, S. Ghezzi, G. Sandra, A.C. Turconi, M. Sciacco, P. Ciscato, A. Bordoni, S. Tedeschi, F. Fortunato, V. Lucchini, S. Bonato, C. Lamperti, D. Coviello, Y. Torrente, S. Corti, M. Moggio, N. Bresolin, G.P. Comi
Low abdominal contribution to breathing as daytime predictor of nocturnal desaturation in adolescents and young adults with Duchenne muscular dystrophy
2012 M. Romei, M.G. D'Angelo, A. Lomauro, S. Gandossini, S. Bonato, E. Brighina, E. Marchi, G.P. Comi, A.C. Turconi, A. Pedotti, N. Bresolin, A. Aliverti
Nitric oxide donor and non steroidal anti inflammatory drugs as a therapy for muscular dystrophies : evidence from a safety study with pilot efficacy measures in adult dystrophic patients
2012 M.G. D'Angelo, S. Gandossini, F.M. Boneschi, C. Sciorati, S. Bonato, E. Brighina, G.P. Comi, A.C. Turconi, F. Magri, G. Stefanoni, S. Brunelli, N. Bresolin, D. Cattaneo, E. Clementi
A novel homozygous PLA2G6 mutation causes dystonia-parkinsonism
2015 M.C. Malaguti, V. Melzi, R. Di Giacopo, E. Monfrini, E. Di Biase, G. Franco, L. Borellini, I. Trezzi, G. Monzio Compagnoni, P. Fortis, P. Feraco, D. Orrico, L. Cucurachi, D. Donner, M. Rizzuti, D. Ronchi, S. Bonato, N. Bresolin, S. Corti, G.P. Comi, A. Di Fonzo
RNASEH1 Mutations Impair mtDNA Replication and Cause Adult-Onset Mitochondrial Encephalomyopathy
2015 A. Reyes, L. Melchionda, A. Nasca, F. Carrara, E. Lamantea, A. Zanolini, C. Lamperti, M. Fang, J. Zhang, D. Ronchi, S. Bonato, G. Fagiolari, M. Moggio, D. Ghezzi, M. Zeviani
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