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Autosomal dominant and recessive limb-girdle muscular dystrophies: relative frequency in a large Italian population
2005 M. Guglieri, F. Magri, R. Cagliani, M.G. D'Angelo, A. Prelle, F. Fortunato, S. Lucchiari, S. Salani, R. Del Bo, A. Bordoni, S. Ghezzi, C. Zecca, C. Lamperti, M. Moggio, N. Bresolin, G.P. Comi
Dysferlinopathies : muscle annexin A1 and A2 expression levels correlate with clinical phenotype in a large group of genetically diagnosed patients
2005 R. Cagliani, F. Magri, A. Toscano, L. Merlini, F. Fortunato, C. Lamperti, C. Rodolico, A. Prelle, M. Sironi, M. Aguennouz, P. Ciscato, A. Uncini, M. Moggio, N. Bresolin, G.P. Comi
The limb girdle muscular dystrophies : clinical, biochemical and genetic evaluation of a large Italian population
2005 M. Guglieri, F. Magri, M.G. D'Angelo, R. Cagliani, A. Bordoni, D. Ronchi, S. Grezzi, R. Del Bo, A. Prelle, M. Moggio, T. Mongini, M. Mora, A.C. Turconi, N. Bresolin, G.P. Comi
The limb girdle muscular dystrophies: clinical, biochemical and genetic evaluation of a large Italian population
2005 M. Guglieri, F. Magri, M.G. D'Angelo, R. Cagliani, A. Bordoni, D. Ronchi, S. Grezzi, R. Del Bo, A. Prelle, M. Moggio, T. Mongini, M. Mora, A.C. Turconi, N. Bresolin, G.P. Comi
Molecular etiopathogenesis of Limb Girdle Muscular and Congenital Muscular Dystrophies: boundaries and contiguities
2005 M.Guglieri , F. Magri,G.P. Comi
Mutation finding in patients with dysferlin deficiency and role of the dysferlin interacting proteins annexin A1 and A2 in muscular dystrophies
2005 R. Cagliani, F. Magri, A. Toscano, L. Merlini, F. Fortunato, C. Lamperti, C. Rodolico, A. Prelle, M. Sironi, M. Aguennouz, P. Ciscato, A. Uncini, M. Moggio, N. Bresolin, G.P. Comi
Clinical and genetic heterogeneity of dysferlin deficiency
2005 R. Cagliani, F. Magri, R. Del Bo, F. Fortunato, C. Lamperti, S. Ghezzi, A. Prelle, S. Salani, S. Lucchiari, M. Sironi, M. Moggio, N. Bresolin, G.P. Comi
Autosomal recessive myopathy without inclusion bodies caused by GNE gene mutation.
2006 R. DEL BO, M. Guglieri, M.G. D'Angelo, S. Ghezzi, F. Magri, L. Napoli, A. Prelle, A.C. Turconi, M. Moggio, N. Bresolin, G.P. Comi
A novel GENE mutations causes familial recessive myopathy without inclusion bodies
2006 R. Del Bo, M. Guglieri, M.G. D'Angelo, S. Ghezzi, F. Magri, L. Napoli, A. Prelle, M. Moggio, M. Mora, N. Bresolin, G.P. Comi
Limb-Girdle muscular dystrophies : clinical features and genetic frequency in a large Italian population
2006 M. Guglieri, F. Magri, R. Cagliani, M.G. D'Angelo, A. Prelle, F. Fortunato, S. Lucchiari, S. Salani, R. Del Bo, S. Ghezzi, C. Zecca, C. Lamperti, L. Morandi, M. Mora, M. Moggio, N. Bresolin, G.P. Comi
Dysferlinopathies: clinical and genetic correlation in a large population
2006 M. Guglieri, F. Magri, R. Cagliani, M.G. D'Angelo, A. Prelle, F. Fortunato, R. Del Bo, S. Ghezzi, C. Zecca, C. Lamperti, L. Morandi, M. Mora, M. Moggio, N. Bresolin, G.P. Comi
Clinical and genetical variability in a large sample of LGMD Italian patients
2007 F. Magri, M. Guglieri, M. D’Angelo, R. Cagliani, R. Del Bo, S. Ghezzi, D. Ronchi, A. Prelle, C. Lamperti, F. Fortunato, L. Morandi, M. Mora, M. Moggio, N. Bresolin, G.P. Comi
Novel Q23R SOD1 mutation associated with muscle mitochondrial dysfunction
2007 D. Ronchi, S. Corti, A. Bordoni, D. Santoro, D. Papadimitriou, C. Lamperti, V. Lucchini, M. Magri, M. Guglieri, V. Crugnola, M. Moggio, N. Bresolin, G.P. Comi
Genotype and phenotype correlation in dysferlinopathies
2007 M. Guglieri, F. Magri, R. Cagliani, M.G. D'Angelo, A. Pelle, R. Del Bo, S. Ghezzi, F. Fortunato, C. Lamperti, L. Moranti, M. Mora, M. Moggio, N. Bresolin, G.P. Comi
Clinical, molecular and protein correlations in a large sample of genetically diagnosed limb girdle muscular dystrophy patients
2007 M. Guglieri, F. Magri, M.G. D’Angelo, A. Prelle, R. Cagliani, B. Parini, F. Fortunato, A. Bordoni, R. Del Bo, S. Ghezzi, S. Lucchiari, S. Salani, C. Zecca, C. Lamperti, D. Ronchi, P. Ciscato, L. Morandi, M. Mora, I. Moroni, C. Rodolico, A. Toscano, M. Moggio, N. Bresolin, G.P. Comi
Familial amyotrophic lateral sclerosis with a novel Q23R mutation in the copper/zinc superoxide dismutase gene associated with muscle mitochondrial dysfunction
2007 S. Corti, A. Bordoni, D. Ronchi, D. Santoro, D. Papadimitriou, C. Lamperti, V. Lucchini, F. Magri, M. Guglieri, V. Crugnola, M. Moggio, N. Bresolin, G.P. Comi
Autosomal dominant and recessive limb-girdle muscular dystrophies : clinical, genetic relative frequency in a large Italian population
2007 M. Guglieri, F. Magri, R. Cagliani, M.G. D'Angelo, A. Prelle, F. Fortunato, S. Lucchiari, S. Salani, R. Del Bo, S. Ghezzi, C. Zecca, C. Lamperti, L. Morandi, M. Mora, M. Moggio, N. Bresolin, G.P. Comi
Neuroborreliosis mimicking a paraneoplastic syndrome
2007 F. Magri, M. Scarlato, F. Locatelli, D. Saccomanno, M. Carpo, N. Bresolin, G.P. Comi
Stop codons, duplicazioni e delezioni: caratterizzazione genetica e follow-up clinico in una coorte di 201 pazienti affetti da distrofia Muscolare di Duchenne
2008 F. Magri, R. Virgilio, R. Del Bo, S. Ghezzi, S. Tedeschi, M.G. D’Angelo, D. Coviello, A. Prelle, A. Bordoni, M. Sciacco, C. Lamperti, S. Corti, Y. Torrente, M. Moggio, N. Bresolin, G.P. Comi
Caratterizzazione molecolare dei geni CLCN1, SCN4A, KCNJ2, CACNA1S in pazienti con canalopatie muscolari
2008 S. Pagliarani, S. Lucchiari, S. Corti, M.G. D’Angelo, F. Magri, M. Raimondi, M. Carpo, N. Bresolin, G.P. Comi
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