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Autosomal dominant and recessive limb-girdle muscular dystrophies: relative frequency in a large Italian population
2005 M. Guglieri, F. Magri, R. Cagliani, M.G. D'Angelo, A. Prelle, F. Fortunato, S. Lucchiari, S. Salani, R. Del Bo, A. Bordoni, S. Ghezzi, C. Zecca, C. Lamperti, M. Moggio, N. Bresolin, G.P. Comi
Dysferlinopathies : muscle annexin A1 and A2 expression levels correlate with clinical phenotype in a large group of genetically diagnosed patients
2005 R. Cagliani, F. Magri, A. Toscano, L. Merlini, F. Fortunato, C. Lamperti, C. Rodolico, A. Prelle, M. Sironi, M. Aguennouz, P. Ciscato, A. Uncini, M. Moggio, N. Bresolin, G.P. Comi
COQ 10 deficiency in statin related Myopathy.
2005 C. Lamperti, A. Naini, V. Lucchini, V. Crugnola, A. Prelle, G. Fagiolari, N. Grimoldi, M. Sciacco, N. Bresolin, S. Di Mauro, M. Moggio
A mouse model of facioscapulohumeral muscular dystrophy
2005 C. Lamperti, A. Naini, V. Lucchini, C. Zecca, P. Ciscato, M. Serafini, A. Prelle, N. Bresolin, S. Di Mauro, M. Moggio
Autologous Transplantation of Ac133+ stem cells in Duchenne Muscular Dystrophy
2005 Y. Torrente, M. Belicchi, C. Marchesi, G. D'Antona, F. Pisati, M. Gavina, F. Cogiamanian, R. Tonlorenzi, G. Fagiolari, C. Lamperti, R. Giordano, L. Porretti, R. Lopa, M. Sampaolesi, L. Vicentini, N. Grimoldi, Tiberio
Autologous transplantation of AC133+ stem cells in Duchenne muscular Dystrophy : preclinical and clinical evidences
2005 Y. Torrente, M. Belicchi, C. Marchesi, G. D'Antona, F. Pisati, M. Gavina, F. Cogiamanian, R. Tonlorenzi, G. Fagiolari, C. Lamperti, R. Giordano, L. Porretti, R. Lopa, M. Sampaolesi, L. Vicentini, N. Grimoldi, F. Tiberio
Autologous transplantation of AC133+ stem cells in Duchenne muscular Dystrophy : preclinical and clinical evidences
2005 Y. Torrente, M. Belicchi, C. Marchesi, G. D'Antona, F. Pisati, M. Gavina, F. Cogiamanian, R. Tonlorenzi, G. Fagiolari, C. Lamperti, R. Giordano, L. Porretti, R. Lopa, M. Sampaolesi, L. Vicentini, N. Grimoldi, F. Tiberio, V. Songa, P. Baratta, A. Prelle, L. Forsenigo, G.P. Comi, P. Biondetti, M. Moggio, N. Stocchetti, A. Priori, R. Rebulla, M.G. D'Angelo, R. Bottinelli, G. Cossu, N. Bresolin
Bank of DNA, cell lines and nerve-muscle-cardiac tissues
2005 M. Sciacco, A. Prelle, G. Fagiolari, P. Ciscato, M. Serafini, S. Livraghi, L. Napoli, C. Lamperti, E. D'Adda, C. Zecca, M.E. Fruguglietti, V. Lucchini, G.P. Comi, A. Bordoni, F. Fortunato, Y. Torrente, S. Galbiati
Statin related Myopathy and Co Q 10 deficiency
2005 C. Lamperti, A. Naini, V. Lucchini, C. Zecca, A. Prelle, G. Fagiolari, N. Bresolin, S. Di Mauro, M. Moggio
Muscle Coenzyme Q10 Level in Statin-Related Myopathy
2005 C. Lamperti, A.B. Naini, V. Lucchini, A. Prelle, N. Bresolin, M. Moggio, M. Scacco, P. Kaufmann, S. Di Mauro
A case of CPT deficiency, homoplasmic mtDNA mutation and ragged red fibers at muscle biopsy
2005 M. Sciacco, A. Prelle, G. Fagiolari, A. Bordoni, M.Crimi, A. Di Fonzo, P. Ciscato, C. Lamperti, E. D'Adda, S. Jann, N. Bresolin, G.P. Comi, M. Moggio
Clinical and genetic heterogeneity of dysferlin deficiency
2005 R. Cagliani, F. Magri, R. Del Bo, F. Fortunato, C. Lamperti, S. Ghezzi, A. Prelle, S. Salani, S. Lucchiari, M. Sironi, M. Moggio, N. Bresolin, G.P. Comi
Mutation finding in patients with dysferlin deficiency and role of the dysferlin interacting proteins annexin A1 and A2 in muscular dystrophies
2005 R. Cagliani, F. Magri, A. Toscano, L. Merlini, F. Fortunato, C. Lamperti, C. Rodolico, A. Prelle, M. Sironi, M. Aguennouz, P. Ciscato, A. Uncini, M. Moggio, N. Bresolin, G.P. Comi
Neuropathological study of skeletal muscle, heart, liver, and brain in a neonatal form of Andersen disease associated with a new mutation in GBE gene
2006 C. Lamperti, S. Salani, S. Lucchiari, A. Bordoni, M.E. Fruguglietti, V. Crugnola, A. Cappellini, A. Prelle, N. Bresolin, G.P. Comi, M. Moggio
Functional and structural modifications of dystrophic muscles after autologous transplantation of muscle-derived AC133+ stem cells
2006 M. Belicchi, C. Marchesi, R. Benchaouir, G. D'Antona, G. Fagiolari, C. Lamperti, A. Prelle, M. Guglieri, M. Moggio, A. Priori, M.G. D'Angelo, R. Bottinelli, G. Cossu, N. Bresolin, L. Garcia, Y. Torrente
Facio-Scapulo-Humeral dystrophy (FSMD) : morphological characterization of mouse model
2006 C. Zecca, V. Crugnola, B. Angeletti, P. Ciscato, C. Lamperti, F. Tiberio, A. Prelle, N. Bresolin, R. Tupler, M. Moggio
Limb-Girdle muscular dystrophies : clinical features and genetic frequency in a large Italian population
2006 M. Guglieri, F. Magri, R. Cagliani, M.G. D'Angelo, A. Prelle, F. Fortunato, S. Lucchiari, S. Salani, R. Del Bo, S. Ghezzi, C. Zecca, C. Lamperti, L. Morandi, M. Mora, M. Moggio, N. Bresolin, G.P. Comi
Dysferlinopathies: clinical and genetic correlation in a large population
2006 M. Guglieri, F. Magri, R. Cagliani, M.G. D'Angelo, A. Prelle, F. Fortunato, R. Del Bo, S. Ghezzi, C. Zecca, C. Lamperti, L. Morandi, M. Mora, M. Moggio, N. Bresolin, G.P. Comi
McArdle disease: the mutation spectrum of PYGM in a large Italian cohort
2006 C. Bruno, D. Cassandrini, A. Martinuzzi, A. Toscano, M. Moggio, L. Morandi, S. Servidei, T. Mongini, C. Angelini, O. Musumeci, G.P. Comi, C. Lamperti, M. Filosto, F. Zara, C. Minetti
Eight Novel Mutations in SPG4 in a Large Sample of Patients With Hereditary Spastic Paraplegia
2006 F. Crippa, C. Panzeri, A. Martinuzzi, A. Arnoldi, F. Redaelli, A. Tonelli, C. Baschirotto, G. Vazza, M.L. Mostacciuolo, A. Daga, G. Orso, P. Profice, A. Trabacca, M.G. D'Angelo, G.P. Comi, S. Galbiati, C. Lamperti, S. Bonato, M. Pandolfo, G. Meola, O. Musumeci, A. Toscano, C.P. Trevisan, N. Bresolin, M.T. Bassi
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