Augmentation con asenapina a basse dosi nel trattamento del disturbo bipolare tipo II

Scopo dello studio è valutare efficacia e tollerabilità di asenapina a basse dosi nel trattamento di pazienti con diagnosi di disturbo bipolare, con prevalenti fasi depressive/miste, con risposta inadeguata o insufficiente al trattamento antidepressivo/stabilizzatore in atto. Il quadro psicopatologico è stato valutato all'inserimento della terapia (T0), a 4 settimane (T1) e a 12 settimane (T2), tramite somministrazione di una batteria di test (MADRS, CGI, MRS). È stata valutata la tollerabilità al farmaco con somministrazione di ESRS al T1 e T2. Il dato di miglioramento più significativo è rilevabile nei domini delle scale relativi all'irritabilità, agli aspetti di disforia e di tensione interiore. La ESRS non ha evidenziato effetti collaterali rilevanti.