TiCl4 mediated aldol condensations establish multiple contiguous chiral centers in an almost complete enantio- and diastereoselective way.

STEREOSELECTIVE ALDOL REACTIONS USING TICL4 AS STEREOCHEMICAL TEMPLATE / C.M.A. GENNARI, A. BERNARDI, C. SCOLASTICO, D. POTENZA. - In: TETRAHEDRON LETTERS. - ISSN 0040-4039. - 26:34(1985), pp. 4129-4132. [10.1016/S0040-4039(00)89311-9]

STEREOSELECTIVE ALDOL REACTIONS USING TICL4 AS STEREOCHEMICAL TEMPLATE

C.M.A. Gennari
Primo
;
A. Bernardi
Secondo
;
C. Scolastico
Penultimo
;
D. Potenza
Ultimo
1985

Abstract

TiCl4 mediated aldol condensations establish multiple contiguous chiral centers in an almost complete enantio- and diastereoselective way.
Settore CHIM/06 - Chimica Organica
1985
Article (author)
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